Появление таргетных и иммунотерапевтических препаратов позволило улучшить общую выживаемость пациентов с немелкоклеточным раком легкого (NSCLC), однако 5-летняя выживаемость остается низкой. Для преодоления этой дилеммы необходимы новые препараты. Более того, значительная корреляция между различными белками-клиентами белка теплового шока (HSP) 90 и возникновением, прогрессированием и лекарственной устойчивостью опухоли позволяет предположить, что HSP90 является потенциальной терапевтической мишенью для NSCLC. Однако результаты клинических испытаний ингибиторов HSP90 оказались неутешительными, это указывает на значительную токсичность этих препаратов и необходимость дальнейшего скрининга популяции бенефициаров (участников). Пациенты с онкогенными мутациями генов или на поздних стадиях, устойчивые к многолинейной терапии, могут получить пользу от ингибиторов HSP90. Повышение терапевтической эффективности и снижение токсичности ингибиторов HSP90 может быть достигнуто путем оптимизации их лекарственной структуры, использования их в комбинированной терапии с низкодозированными ингибиторами HSP90 и другими препаратами, а также путем направленного введения в опухолевые очаги. Здесь мы приводим обзор последних исследований о роли HSP90 при NSCLC и обобщаем результаты соответствующих исследований ингибиторов HSP90 в NSCLC.