У мутантных эмбрионов мыши гомозиготных или гетерозиготных по нулевому аллелю гена рецептора ретиноевой кислоты RXRα(Gruber et al.,1996) с невысокой частотой наблюдается неполное образование аортикопульмональной перегородки, иногда у гомозиготных мутантов это сопровождается сохранением артериозного ствола .Неполнота образования или миграции ткани аортикопульмональной перегородки приводит к образованию аортикопульмонального отверстия (окна)