СИНДРОМЫ.
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ

Ф



ФАРБЕРА БОЛЕЗНЬ
  • ДЕФИЦИТ ACID CERAMIDASE
      ◊ Farber и SMA-PME болезнь. Описание и терапевтические подходы

    • ФАБРИ БОЛЕЗНЬ
  • ПОЧКИ
      ◊ Заместительная терапия
    • FANCONI ANEMIE
  • Описание
  • & Bllom


    • FACIOSCAPULOHUMORAL МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ
  • Эпигенетический регулятор SMCHD1
    • ФЕРРОПТОЗ
  • ФЕРРОПТОЗ И ОСТРОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ПОЧЕК
      ◊ Роль множественных функций эстрадиола при ферроптозе и остром повреждение почек


    • ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ
  • ЭКГ
      ◊ Определение источника фибрилляций


    • ФИБРОМИАЛГИИ
  • ПРИЧИНЫ
      ◊ Выяснение генетических причин фибиромиалгии


    • ФИБРОЗ СКЕЛЕТНЫХ МЫШЦ
  • ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
      ◊ Структура ВКМ в фибротических скелетных мышцах


    • FRAGILE X SYND
  • Описание
  • Fmr1 gen
  • МОДЕЛИРОВАНИЕ
      ◊ Drosophila
      ◊ Мышь
       • Роль передачи сигналов glutamate (mGluRs)