СИНДРОМЫ.
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ

О



ОЖИРЕНИЕ
  • ATGL
  • MC4R gene Роль дефицита прогормон конвертазы 1/3 в возникновении ожирения из-за нарушений преобразования proinsulin
  • Сердца
      ◊ Эпикардиальный жир


    • ОПИТЦА СИНД.
  • Mig12 ген


    • ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
  • ЭПЕНДИМОМЫ
      ◊ Источники возникновения

    • Отит Среднего Уха (Otitis media with effusion (ОМЕ))

    ORAL-FACIAL-DIGITAL СИНДРОМ
  • ГЕНЕТИКА
      ◊Мутации в C2CD3
    ОРОФАЦИАЛЬНЫЕ РАСЩЕПЛЕНИЯ
  • ГЕНЕТИКА
      ◊Несиндромальные расщепления
      ◊Орофасиальные расщепления: Генетика расцепления губы и нёба

    • ОСТЕОАРТРОПАТИЯ
  • ПЕРВИЧНАЯ ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ
      ◊ Ген HPGD
  • ОСТЕОАРТРИТЫ
      ◊ Роль микроРНК-140
      ◊ Epigenomic and microRNA-mediated regulation
      ◊ Генетическая архитектура остеоартрита
      ◊ Роль эпигенетических факторов в возникновении остеоартритов во время развития, гомеостаза, старения и прогрессировани я болезни

    • ОСТЕОПОРОЗ
  • ГЕНЕТИКА
      ◊ Alox15
      ◊ Роль Clec11a/osteolectin
  • OsteoPorosis-PseudoGlioma synd. (OPPG)
  • ФАКТОРЫ
      ◊ Роль изменения гликанов на поврехности стволовых клеток при остеопорозе


    ОСТРАЯ МИЕЛОИДНАЯ ЛЕЙКЕМИЯ
  • HOX ГЕНЫ
      ◊ Роль Нох генов при остром миелоидном лейкозе
  • МикроРНК
      ◊ Роль MicroRNA-22 в Острой миелоидной лейкемии

    •   ◊ Субтип-специфические 3D альтерации генома при острой миелоидной лейкемии