СИНДРОМЫ.
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
Л
ЛАМИНОПАТИИ
Lamins A-type
◊
Lamins A-type
◊
Описание
◊
Роль стволовых клеток
ЛЁГОЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ ЛЁГОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ (COPD)
◊
Генетика
ЛЕГОЧНАЯ АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ПРОЯВЛЕНИЯ И ТЕРАПИЯ
◊
Уникальная легочная артериальная гипертензия, ассоциированная с нарушениями развития сердца и легких
ЛЁГОЧНЫХ ВЕН ОБСТРУКТИВНАЯ БОЛЕЗНЬ
◊
EIF2AK4
ЛЕЙКЕМИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНО-МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕХОД
Роль эпителиально-мезенхимальный перехода в озлокачествлении лейкемических клеток
ВЫДЕЛИВШИЕСЯ В РЕЗУЛЬТАТЕ V(D)J РЕКОМБИНАЦИИ КОЛЬЦА ДНК
Выделившиеся кольца ДНК в результате V(D)J рекомбинацити способствуют возобновлению лейкемии
ЛЕЯ (ЛИ) СИНДРОМ (LEIGH SYNDROMEЪ
ОПИСАНИЕ
Митохондриальный Ли синдром: характеристика
ВАРИАНТ ФРАНЦ. КАНАДЦЕВ
Дефекты PGC-1a/LRP130 комплекса
МОДЕЛИ
Лея синдром: Модели от дрожжей до органоидов
ЛИМФАНГИОГЕНЕЗА АНОМАЛИИ
ПЕРВИЧНАЯ ЛИМФАТИЧЕСКАЯ ДИСПЛАЗИЯ
Генетическая обусловленность
НАРУШЕНИЯ ЛИМФАНГИОГЕНЕЗА
Генетический контроль
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ ОТЕКИ
◊
Участие геннов эндотелиального апоптоза в возникновении лифатических отеков
ЛИПИДЕМИЯ
СНИЖЕНИЕ В КРОВИ УРОВНЯ ЛИПИДОВ
◊
CRISPR-Cas9 редактирование оснований в гене ANGPTL3 для снижения уровня липидов
LYNCH СИНДРОМ
ПАТОГЕНЕЗ
◊
Эпигенетические мутации
ЛИССЭНЦЕФАЛИЯ (Lissencephaly)
description
Reln+Pafah1
Молекулярные Механизмы
Мутации в α-tubulin
ЛИМФАНГИОГЕНЕЗА АНОМАЛИИ
Генетический контроль
ЛИЦЕВЫЕ ДИЗОСТОЗЫ
Формы и генетика
ЛИЗОСОМНЫУ БОЛЕЗНи НАКОПЛЕНИЯ
БИОГЕНЕЗ ЛИЗОСОМ
Биогенез лизосом в норме и при патологи
ЛОМКОЙ X СИНДРОМ
Описание
Роль астроцитов в возбуждении нейронов при синдроме ломкой Х
GENETIC CONTROL
◊
Синдром ломкой Х облегчаестчя ингибиторои Brd4
◊
Ген Fmr1
◊
роль белка р53 в синдроме ломкой Х хромосомы
◊
Генетика, нейральное развитие, поведение и психиатрические ассоциации
МОДЕЛИРОВАНИЕ
◊
Drosophila
◊ Мыши
•
Роль передачи сигнала mGluRs5