СИНДРОМЫ.
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ

Л



ЛАМИНОПАТИИ
  • Lamins A-type
      ◊ Lamins A-type
      ◊ Описание
      ◊ Роль стволовых клеток


    • ЛЁГОЧНЫЕ БОЛЕЗНИ
  • ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ ЛЁГОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ (COPD)
      ◊ Генетика

    ЛЕГОЧНАЯ АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
  • ПРОЯВЛЕНИЯ И ТЕРАПИЯ
      ◊ Уникальная легочная артериальная гипертензия, ассоциированная с нарушениями развития сердца и легких


  • ЛЁГОЧНЫХ ВЕН ОБСТРУКТИВНАЯ БОЛЕЗНЬ
      ◊     EIF2AK4


    • ЛЕЙКЕМИЯ
  • ЭПИТЕЛИАЛЬНО-МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЙ ПЕРЕХОД Роль эпителиально-мезенхимальный перехода в озлокачествлении лейкемических клеток


    • ЛЕЯ СИНДРОМ (LEIGH SYNDROMEЪ
  • ВАРИАНТ ФРАНЦ. КАНАДЦЕВ Дефекты PGC-1a/LRP130 комплекса
  • МОДЕЛИ Лея синдром: Модели от дрожжей до органоидов


    • ЛИМФАНГИОГЕНЕЗА АНОМАЛИИ
  • ПЕРВИЧНАЯ ЛИМФАТИЧЕСКАЯ ДИСПЛАЗИЯ Генетическая обусловленность
  • НАРУШЕНИЯ ЛИМФАНГИОГЕНЕЗА Генетический контроль
  • ЛИМФАТИЧЕСКИЕ ОТЕКИ
      ◊ Участие геннов эндотелиального апоптоза в возникновении лифатических отеков



    • ЛИПИДЕМИЯ
  • СНИЖЕНИЕ В КРОВИ УРОВНЯ ЛИПИДОВ
      ◊ CRISPR-Cas9 редактирование оснований в гене ANGPTL3 для снижения уровня липидов


    • LYNCH СИНДРОМ
  • ПАТОГЕНЕЗ
      ◊ Эпигенетические мутации


    • ЛИССЭНЦЕФАЛИЯ (Lissencephaly)
  • description
  • Reln+Pafah1
  • Молекулярные Механизмы
  • Мутации в α-tubulin


    • ЛИМФАНГИОГЕНЕЗА АНОМАЛИИ
  • Генетический контроль


    • ЛИЦЕВЫЕ ДИЗОСТОЗЫ
  • Формы и генетика
    • ЛИЗОСОМНЫУ БОЛЕЗНи НАКОПЛЕНИЯ
  • БИОГЕНЕЗ ЛИЗОСОМ Биогенез лизосом в норме и при патологи

    • ЛОМКОЙ X СИНДРОМ
  • Описание
  • Роль астроцитов в возбуждении нейронов при синдроме ломкой Х
  • GENETIC CONTROL
      ◊ Синдром ломкой Х облегчаестчя ингибиторои Brd4
      ◊ Ген Fmr1
      ◊ роль белка р53 в синдроме ломкой Х хромосомы
  • МОДЕЛИРОВАНИЕ
      ◊ Drosophila
      ◊ Мыши
       • Роль передачи сигнала mGluRs5