КАНАЛОПАТИИ

Механизмы

КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Антагонисты XIAP

Мутации p53

Роль тетраплоидии

Роль EMSY

Эндометрия
  ◊ Активация PAX2

КАРДИАЛЬНАЯ ГИПЕРТРОФИЯ

МЕХАНИЗМЫ
  ◊Сигнальные пути

КАРДИО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ

КАРДИО-ЛИЦЕВОЙ-КОЖНЫЙ СИНДРОМ
  ◊ Аномалии зубов

КАРДИОМИОПАТИЯ
  ◊ Desmoplakin мутации
  ◊ δ-саркогликана дефицит Кардиогенная внезапная смерть
Кардиомиопатия Семейная Гипертрофическая (Familial Hypertrophbic Cardiomyooathy (FHC))
Кардиомиоцитов трансплантации

МУТАЦИИ
  ◊Cardiovascular connexin genes

СИНДРОМАЛЬНЫЕ ВРОЖДЕННЫЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
  ◊ Причины возгикновения синдромальных врожденных сердечно-сосудистых болзней. Роль LPM.

КАТАРАКТЫ

ГЕНЕТИКА
  ◊Генетическая обусловленность
  ◊ ВРОЖДЕННЫЕ ДОМИНАНТНЫЕ
   •Connexin мутации

КОВИД

ВАКЦИНЫ
  ◊Создание вакцин следующго поколения против SARS-CoV-2 и вариантов

Катехоламинерг.Полиморф. Вентрикул. Тахикардия (CPVT)
КАТЧ 22.Группа синдомов(CATCH 22)

КИНАЗОПАТИИ

КИНАЗНЫЕ МУТАЦИИ И БОЛЕЗНИ ЧЕЛОВЕКА
  ◊ Генотип-фенотипические взаимоотношения

КИСТОЗНАЯ БОЛЕЗНЬ ПОЧЕК

КИСТОЗ ПОЧЕК И ПЕЧЕНИ
  ◊ Polycystin-1 ключевой игрок

ПЛОСКОСТНАЯ КЛЕТОЧНАЯ ПОЛЯРНОСТЬ
  ◊ Генетика

КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ

CFTR genetics

Description

Therapy

моногенные НАРУШЕНИЯ КИШЕЧНОГО ЭПИТЕЛИЯ

ГЕНЕТИКА
  ◊ Генетика моногенных нарушений кишечного эпителия (CoDEs)

КОГЕЗИНОПАТИИ

КОГЕЗИН В РАЗВИТИИ И БОЛЕЗНЯХ
  ◊ Механизмы

КОЛОБОМА ГЛАЗ

Генетические причины колобомы глаз

КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК

ГЕНЕТИКА
  ◊ Роль miR-487b при колоректальном раке
  ◊ Передача сигналов Wnt/β-catenin при колоректальном раке

ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ РАЗВИТИЯ КОНЕЧНОСТЕЙ

ГЕНТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
  ◊ Выяснение генетических основ врожденных нарушений развития конечностей

КОННЕКСОНОПАТИИ

СТРУКТУРНЫЕ И ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ
  ◊ Генетические болезни человека

ОНТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ КООРДИНАЦИИ У ДЕТЕЙ

Генетические и эпигенетические факторы в онтогенетических нарушениях координации у детей

КОРНЕЛИЯ ДЕ ЛАНГЕ СИНДРОМ (CdLS)

Мутации

КОРОНАРНЫХ АРТЕРИЙ БОЛЕЗНЬ
(Коронарная болезнь сердца)

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕНОСТЬ
  ◊Геномные подходы

роль MEF2A

ФАКТОРЫ РИСКА
  ◊ Биомаркеры
  ◊ Lipoprotein-associated phospholipase A₂
  ◊ углеводы

КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ

ген MYH

КОСТИ ПОТЕРИ

ПРИ СТАРЕНИИ
  ◊ Молекулярное переключение на потерю кости с возрастом

Краббе Болезнь
Кранио-мозжечково-кардиальный синдром (Сranio-Сerebello-Сardiac synd.(3C) )
КРЕСЦОВО-КОПЧИКОВЫЕ ОПУХОЛИ ЗАРОДЫШЕВЫХ КЛЕТОК

Extragonadal primordial germ cells

Крона болезнь
Конотрункально-Аномально-Фациальный синдром (ConoTruncal Anomalo Facial synd.(CTAF) )

КУШИНГА СИНДРОМ

ГИПОФИЗАРНЫЙ ACTH
  ◊ Генетика