СИНДРОМЫ.
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ

М



МАКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ
  • ПАТОГЕНЕЗ
      ◊Роль энзима cGAS
      ◊ Роль Мюллеровой глии в макулярной дегенерации

    • МАЛЯРИЯ
  • Резистентность


    • MABRY СИНДРОМ
  • ПРИЧИНЫ И ПОСЛЕДСТВИЯ
      ◊ Mabry синдром и нарушения Glycophosphatidylinositol (GPI)

    • МАРФАНА СИНДРОМ
  • СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
      ◊ Множественные гены

    • MAYER–ROKITANSKY–KUSTER–HAUSER СИНДРОМ
  • ГЕН КАНДИДАТ
      ◊ Роль гена GREB1L при Mayer–Rokitansky–Küster–Hauser Syndrome
  • СЕТЬ МЕЖБЕЛКОВЫХ ВЗАИМОДЕЙСТВИЙ
      ◊ Генетическая и эпигенетическая обусловленность и сети генов при Mayer–Rokitansky–Kuster–Hauser синдроме

    • Мёбиуса синдром (Moebius synd)

    МЕДИЦИНА
  • Семейный Справочник по Медицине и Здоровью


    • МЕДУЛОБЛАСТОМА
  • ПРИЧИНЫ Генетические причины медуллобластомы


    • MEGACYSTIS-MICROCOLON-INTESTINAL HYPOPERISTALSIS СИНДРОМ
  • МУТАЦИИ Мутации в ACTG2


    • МЕЙЕР-ГОРЛИН СИНДРОМ
  • ГЕНЕТИКА
      ◊ Мутации в origin recognition complex гене ORC4

    • МЕЛАНОМА
  • АНАЛИЗ ОДИНОЧНЫХ МУТАНТНЫХ КЛЕТОК
      ◊ Анализ одиночных клеток меланомы человека, полученных с помощью конверсии оснований посредством CRISPR-guided deaminase
  • БОЛЕВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ОПУХОЛИ
      ◊ Нейроны болевых рецепторов (ноцицепторов) влияют на рост опухоли

    • MENKES БОЛЕЗНЬ
  • ГЕНЕТИКА
      ◊ Менке и родственные болезни, связанные с ATP7A
    • МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
  • Генетическая обусловленность
      ◊ AMP kinase and Malonyl-CoA   ◊ Помощь от биологии развития ва понимании основ метаболических болезней человека


    • МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
  • ПОДВИЖНОСТЬ РАКОВЫХ КЛЕТОК
      ◊ RSK2 Контролирует подвижность раковых клеток

    • МИГРЕНЬ
  • Возникновение, лечение
  • Предрасположенность
  • с Аурой
      ◊ Предрасположенность: C677T of MTHFR


    • МИЕЛОИДНАЯ ЛЕЙКЕМИЯ
  • ОСТРАЯ МИЕЛОИДНАЯ ЛЕЙКЕМИЯ
      ◊ Связанный с промотором METTL3 поддерживает миелоидную лейкемию МИКРОГЛИЯ
  • SIGNATURES
      ◊ Причины или последствия связанных с микроглией нарушений головного мозга?

    • МИКРОЦЕФАЛИЯ
  • ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
      ◊ Роль конденсинов
  • ГАПЛОНЕДОСТАТОЧНОСТЬ
      ◊ Гаплонедостаточность по стержневым компонентам Exon Junction комплекса

    • МИКРОФТАЛМИЯ
  • Генетика
      ◊ Мутации SIX6

    • МИОПАТИИ ВРОЖДЕННЫЕ
  • СВЯЗАННЫЕ С АКТИНОМ
      ◊ Восстановление α-actin-нулевых мышей
  • СВЯЗАННЫЕ С ДЕСМИНОМ
      ◊ Описание
  • ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ МИОПАТИИ
      ◊ Роль в воспалительных миопатиях митохондриального белка Ора1


    • МИОТОНИЧЕСКИЕ ДИСТРОФИИ
  • ПОДТИПЫ
      ◊ Разные патологические механизмы клеточных моделей человека миотонической дистрофии
    • МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ
  • АНТИОКСИДАНТЫ Преклиническое тестирование антиоксидантовпри митохондриальных болезнях
  • ЛИПИДОВ ПРЕОБРАЗОВАНИЕ В ЭНТЕРОЦИТАХ Дисфункция митохондрий нарушает прербразование липидов в энтероцитах
  • МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ НЕЙРОГАСТРОИНТЕСТИНАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОПАТИЯ (MNGIE) Нарушения моторной функции ЖКТ при MNGIE: дефицит thymidine phosphorylase
  • СТРЕССОВЫЕ РЕАКЦИИ ОРГАНЕЛ НА ПАТОЛОГИЮ
      ◊
  • МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БЕЛКИ Роль цитоплазматического белка MSTO1 в возникновении митохондриальных болезней




    • МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА ПРОЛАПС
  • Сцепление


    • МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНАЯ ГРУППА БОЛЕЗНЕЙ
  • Мутация JAK2 V617F
    • МИEЛОДИСПЛАЗИИ
  • СПЛАЙСЕСОМЫ
      ◊ Роль сплайсинга и структуры сплайсесом


    • МИОПИЯ
  • ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
      ◊ Мета-анализ подчеркивает индуцируюемую светом передачу сигналов как причину ошибок рефракции
    • МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ
  • МЕХАНИЗМЫ
      ◊ Молекулярные механизмы
      ◊ О фиброзе ВКМ дистрофичных скелетных мышц
  • ВРОЖДЕННЫЕ МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ
      ◊ Дефекты гликозилирования α-dystroglycan


    • МНОЖЕСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ
  • МУТАЦИИ ГЕНА XPD HELICASE
      ◊ Механизмы


    • МНОЖЕСТВЕННЫЙ СКЛЕРОЗ
  • Антитела к липидам
  • ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
      ◊Гены кандидаты
      ◊ Роль LncRNA GAS5 в возникновении множественного склероза
      ◊Роль TOX в возникновении множественного склероза
  • ДИАГНОСТИКА
      ◊Новые биомаркеры слез
  • Описание


    • MOTOR NEURON DEGENERATION 2
  • роль протеазы Omi


    • МОЧЕВОЙ ТРАКТ
  • ВРОЖДЕННЫЕ НАРУШЕНИЯ
      ◊ Генетика врожденных нарушений мочевого тракта


    • МУКОВИСЦИДОЗ
  • CFTR genetics
  • Description
  • Therapy
  • Функция ионоцитов легких при муковисцидозе