СИНДРОМЫ.
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ

С



СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
  • МикроРНК
      ◊МикроРНК терапия
  • МУТАЦИИ
      ◊Сердечно-сосудистых коннексиновых генов

  •   ◊ Передача сигналов TGF-β signaling
  • ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ ЛИПОПРОТЕИНЫ
      ◊Молекулярные механизмы
  • ХЕМОКИНЫ
      ◊Мишени при атеросклерозе


  • РИСК
      ◊Использование орехов может снизить риск сердечных заболеваний
  • СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
  • ВТОРИЧНОЕ ПОЛЕ СЕРДЦА

  •   ◊ Участие вторичного поля сердца в возникновении ВПС

  • ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
      ◊Роль экспрессии Cdk8*
      ◊ Роль макрофогов при сердечная недостаточность с законсервированной фракцией выброса
      ◊ Роль десминовых глыбок в возникновении сердечной недостаточности
      ◊ Генетика нарушений нервного развития при врожденных пороках сердца
  • β1-ADRENERGIC RECEPTOR
      ◊Изменения в передаче сигналов*
      ◊ Полиморфизмы
  • СЕРДЕЧНЫЕ АТАКИ
      ◊ Холодная температура провоцирует сердечные атаки
  • ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
      ◊p53-induced inhibition of Hif-1



  •   ◊ PKC-α
      ◊Роль метилтрансфераз лизина в гистонах при развитие и болезни сердца
  • СИНДРОМАЛЬНЫЕ ВРОЖДЕННЫЕ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ
      ◊ Причины возникновения синдромальных врожденных сердечно-сосудистых болезней. Роль LPM.


  • СЕРПОВИДНО-КЛЕТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
  • ПРОЯВЛЕНИЯ
      ◊ Серповидно-клеточная анемия


      ◊Роль острой и хронической дисфункции костного мозга в этиологии анемии при Sickle Cell Disease


  • Sjogren's синдром СЕТЧАТКИ АНОМАЛИИ
  • СВЯЗАННАЯ С ВОЗРАСТОМ МАКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ
      ◊ Клиника и генетика
  • БОЛЕЗНИ СЕТЧАТКИ
      ◊ Генетический контроль наследственных болезней сетчатки
      ◊ Роль Nuclear Receptor Subfamily 2 Group E Member 3 (NR2E3) в развитии и болезнях сетчатки

  •   ◊
    Гипоморфные вариенты генов при врожденных болезнях сетчатки

    СИНПОЛИДАКТИЛИЯ
  • SPD, OMIM 186000
      ◊
    Роль HOXD13
  • СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
  • РЕГУЛЯЦИЯ B-КЛЕТОК
      ◊ Регуляция функции В-клеток с помощью микроРНК при сисемной красной волчанке
  • СИСТЕМНЫЙ СКЛЕРОЗ
  • ТРАНСКРИПТОМ МАКРОФАГОВ
      ◊ Изменеия транскриптома макрофагов связанные с системным склерозом
  • СКЕЛЕТНЫЕ ДИСПЛАЗИИ
  • Характеристика
  • Аномалии ростовой пластинки


  • СЛУХА ПОТЕРЯ
  • ГЕНЕТИКА
      ◊ Открытие новых генов потери слуха


  • Смит-Лемли-Опитца синд.
    Сосудистые Нарушения

    СПЕРМАТОГЕНЕЗА АНОМАЛИИ
  • Бесплодие самцов у Zfp318-нокаутных мышей
  • СОСУДИСТЫT НАРУШЕНИЯ
  • ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
      ◊Болезни с сосудистыми нарушениями и целостность эндотелия


  • SOPH СИНДРОМ
  • ОПИСАНИЕ
      ◊SOPH синдром: исследование 93 якутских пациентов C-terminal фенотипа СПИНО-МОЗЖЕЧКОВАЯ АТАКСИЯ
  • Type 1 (SCA1)
  • Type 3 (SCA3)
  • Type 8 (SCA8)
      ◊ Некодирующая РНК
  • МЕХАНИЗМЫ ТОКСИЧНОСТИ ПОЛЮГЛЮТАМИНОВЫХ ПОВТОРОВ
      ◊ ATXN1 и RBM17 Взаимодействия
  • Мутации PKCγ


  • СПЛАЙСИНГ
  • МУТАЦИИ Мутации генов сплайсесом при миелодисплазии
  • СТАРЕНИЕ И СТАРЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ
  • ГЕНЫ Роль гена GIT2 в процессах старения и старческих болезнях
  • Стеноз Аортальный надклапанный
    СТЕРОИДОГЕНЕЗА НАРУШЕНИЯ
  • МИТОХОНДРИОПАТИИ Нарушени я переноса электронов: новые формы нарушений стереогенеза и митохондриопатии
  • Стромме Синдром

    SSADH дефицит

    СТЕРИЛЬНОСТЬ САМЦОВ
  • ПОДДЕРЖАНИЕ КАЧЕСТВА СПЕРМИЕВ Роль palmitoyl protein thioesterase 1 (PPT1) в поддержании качества спермиев
  • СУДОРОГИ
  • СУДРОГИ ПРИ ЛИХОРАДКЕ У ДЕТЕЙ
      ◊патогенез и лечение судрог при лихорадке у детей